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制限または撤回認知の自動化2024-05-17
英国の法:要処方箋の動物用医薬品には獣医師の処方箋が必要であり、処方する獣医師はまず自らの管理下にある動物の臨床評価を行わなければならない
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出来事の日付 / 報じられた日
2024-05-17
証拠の段階
制限または撤回失敗、撤回、規制、あるいは費用が導入を抑えている。判断を下げる、あるいはその不確かさを広げることがある。
これが関わる業務
処方と証明書への署名
薬を選んで処方し、他者が頼りにする健康証明書、ワクチン接種証明書、渡航用の証明書に署名すること。
いまも人が主導✓ 証拠に基づく
どこに当てはまるか
イングランド、ウェールズ、スコットランド。この規則は、POM-Vに分類される医薬品は獣医師または薬剤師のみが供給でき、獣医師の処方箋にしたがって供給されなければならないこと、そしてそうした医薬品を、またはカスケードのもとで医薬品を処方する獣医師は、まずその動物の臨床評価を行わなければならず、その動物はその獣医師の管理下になければならないことを定めている。2024年5月17日施行の2024年改正は、臨床評価の義務をカスケードのもとでの処方にも広げた。定めているのは誰が処方してよいかであり、臨床評価をどう行うか、どれだけ時間がかかるかではない。
これが意味すること
処方箋は一人の人と、その人が評価した動物に結びついている。ソフトウェアはラベルと用量を下書きできるが、英国の法のもとでは、その決定は動物を管理下に置く獣医師から離れることができない。
これがまだ示していないこと
定めているのは誰が処方してよいかである。評価が対面でなければならないかどうかや、道具がすでにどこまでそれを補助しているかについては何も言っていない。
あなたに確かめられること
Veterinary Medicines Regulations 2013のSchedule 3を開き、「must first carry out a clinical assessment of the animal」を探すこと。
評価を変えるか
いいえ。影響指数は一件の出来事で動くことはありません。この記録が層を変えたわけでもありません——上にある1項の紐づいた判断はすべて、すでにより早い証拠の上に立っていました。この一件はそこへ足されます。
出典
legislation.gov.uk — The Veterinary Medicines Regulations 2013 (S.I. 2013/2033), Schedule 3, as amended by The Veterinary Medicines (Amendment etc.) Regulations 2024 (S.I. 2024/567), in force 17 May 2024 · 検証 2026-09-29 · Claude (VOLO agent) · 解読 2026-09-29 · Claude (VOLO agent)
一次資料——これを行った当事者、あるいは記録を司る当局が公表したもの。連署は要りません。